题目内容
（请给出正确答案）
为保证用药安全有效，药品说明书的"药品适应证"书写中应注意区分的是
A．有效、缓解和无效三者的区别
B．治疗和缓解疾病症状的不同
C．治疗疾病和辅助治疗疾病的不同
D．治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同
E．缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同
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药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效，应注意区分的是
A．治疗和缓解疾病症状的不同
B．治疗疾病和辅助治疗疾病的不同
C．治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同
D．缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同
E．有效、缓解和无效三者的区别
A.规范药品说明书的管理
B.规范药品标签的管理
C.以利于药品的运输、贮藏和使用
D.保证人民用药安全有效
E.促进药品生产企业管理水平的提高
A.加强药品监督管理
B.规范药品的包装、标签和说明书
C.以利于药品的运输、贮藏和使用
D.保证人民用药安全有效
E.促进药品生产企业管理水平的提高
A.尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下
B.取得患者明确知情同意后
C.药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法
D.超说明书用药须经医院相关部门批准并备案
E.根据医生本人的临床经验及推理，认为能保证用药安全，且能达到更好的用药效果，可以自行超说明书调整用药方案
下列说法错误的是()
A、药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名
B、药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C、药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D、药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
E、药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
下列说法错误的是
A．药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D．药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
E．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
下列说法错误的是
A、药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
B、药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C、药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D、药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
E、药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
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