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[主观题]

用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A.糖浆B.乙醇C.HLB值为7~9的表面活性剂D.PEG400E.水

用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是

A.糖浆

B.乙醇

C.HLB值为7~9的表面活性剂

D.PEG400

E.水

提问人:网友michaeldyf 发布时间:2022-01-06
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第1题
病历摘要:处方:沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250 羧甲基纤维素钠 5g 甘油 100ml 蒸馏水加至 1000ml根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比:A、混悬微粒半径

B、混悬微粒粒度

C、混悬微粒半径平方

D、混悬微粒密度

E、混悬微粒粉碎度

F、分散介质的粘度

G、分散介质密度

H、以上均不是

以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的:A、复方硫磺洗剂的制备采用分散法

B、樟脑醑为10%樟脑乙醇液,加入时应急剧搅拌

C、羧甲基纤维素钠为絮凝剂

D、甘油为润湿剂

E、硫磺为亲水性药物

F、降低分散介质的粘度,可增加混悬剂的稳定性

在口服混悬液中,用于润湿目的的附加剂为:A、糖浆

B、白芨胶

C、醇

D、乙二醇

E、水

F、甘油

属于热力学稳定系统的有下列哪些液体制剂:A、乳剂

B、混悬剂

C、溶液剂

D、高分子溶液剂

E、溶胶剂

F、糖浆剂

G、酊剂

下列属于助悬剂的是:A、山梨酸

B、糖浆

C、苯甲酸钠

D、触变胶

E、甘油

F、二甲亚砜

G、硅皂土

H、枸橼酸钠

以下关于助溶剂的叙述,哪一条是错误的:A、碘化钾作助溶剂,增加碘在水中的溶解度,是KI与碘形成络合物

B、助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系

C、助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的

D、能增加难溶药物在水中溶解度而不降低其活性的物质称为助溶剂

E、助溶过程中,有时可产生起昙现象

F、苯甲酸作为助溶剂,使咖啡因在水中的溶解度增大,是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物

混悬剂中,混悬微粒间若斥力过大,易产生:A、自由沉降

B、久贮不易再分散

C、絮凝沉降

D、分层

E、酸败

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第2题
下列属于药品的是

A.中草药

B.处于研制阶段的药物

C.保健食品

D.血清

E.一次性输液器

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第3题
《医疗机构制剂许可证》应当标明

A.制剂负责人

B.制剂质量负责人

C.有效期

D.制剂质量标准

E.制剂价格

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第4题
《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A.数量、质量和售后服务

B.质量、销量和售后服务

C.质量、疗效和市场占有率

D.质量、疗效和反应

E.产量、销量和售后服务

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第5题
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动

A.生产、经营、使用的数量

B.生产、进货、销售、贮存的流向

C.生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向

D.试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向

E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向

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第6题
属于二级管理并要定期清点的是

A.第一类精神药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.贵重药品

E.自费药品

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第7题
经注册的执业医师必须

A.在注册的执业地点取得相应的处方权

B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.取得资格后方可开具处方

D.其处方权即被取消

E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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第8题
下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是

A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小

B.表观布容积等于体液量

C.所有药物有相同的表观分布容积

D.表观分布容积是药物在体内表面分布的面积

E.表观分布容积的单位是L/h

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第9题
不宜制成胶囊剂的药物为

A.奥美拉唑

B.头孢拉定

C.鱼肝油

D.溴化钾

E.盐酸氟西汀

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第10题
湿法制粒工艺流程图为

A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片

B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C.原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片

D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片

E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

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