题目内容
（请给出正确答案）
A.LD50小于人的可能摄入量的50倍者，则一般放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。
B.LD50小于人的可能摄入量的100倍者，则一般放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。
C.LD50小于人的可能摄入量的200倍者，则一般放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。
D.LD50或7天喂养试验最小有作用量小于人的可能摄入量的10倍者，则放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。
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A.在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用;在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过
B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用
C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用
D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用
E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
A. 叠氮钠
B. 2－氨基芴
C. 敌克松
D. 环磷酰胺
E. 丝裂霉素C
A. rfa突变
B. uvrB突变
C. PKM101质粒
D. PAQ1质粒
E. 对溶剂的回变数
A. 采用寇氏法和Bliss法一般设5～8组
B. 寇氏法和Bliss法一般以i=（LD100-LD0）／（n-1）公式计算组距
C. 使用霍恩氏法固定设4个剂量组
D. 使用霍恩氏法组距分别定为2．15或3．16倍，形成两个剂量系列
E. 在食品、保健品等毒理学鉴定中多采用最大耐受实验法
A. 急性环境毒性试验
B. 慢性环境毒性试验
C. 免疫学实验
D. 毒理学实验
A. BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了
B. 用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了
C. 不存在从实验动物资料外推到人的不确定性
D. 未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD
E. 既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得
B.体重进行性增加
C.易激动
D.月经量多
E.大便次数增多
F.手和眼睑震颤
G.周期性麻痹
入院后,当天所做实验室检查中,可能出现的检查结果有A.TT3、TT4升高
B.FT3、FT4升高
C.抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)阳性
D.TSH升高
E.TRH兴奋试验反应性下降
F.TSH受体的抗体(TRAb)阳性
该患者最可能的诊断是A.弥漫性毒性甲状腺肿
B.地方性甲状腺肿
C.慢性淋巴细胞性甲状腺炎
D.亚急性甲状腺炎
E.结节性毒性甲状腺肿
F.散发性甲状腺肿
该病患者常伴有哪些脂质代谢紊乱A.血胆固醇减低
B.血胆固醇增高
C.血甘油三酯减低
D.血甘油三酯升高
E.血LDL-C升高
F.血LDL-C减低
该患者用抗甲状腺药物治疗已4年(假设信息),判断是否会复发的最佳指标为
A.血清TT3、TT4测定
B.血清FT3、FT4测定
C.血清rT3(反T3)测定
D.甲状腺摄131I率测定
E.TRAb测定
F.TSH测定
A、LOAEL小于或等于人的推荐（可能）摄入量的100倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。
B、NOAEL小于或等于人的推荐（可能）摄入量的100倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。
C、NOAEL大于人的推荐（可能）摄入量的100倍而小于300倍者，应进行慢性毒性试验。
D、NOAEL大于或等于人的推荐（可能）摄入量的300倍者，则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性评价。
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