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[单选题]
根据《药品管理法》,生产、销售国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品，属于（)。
A.生产、销售假药
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.法律禁止的违法行为
提问人：网友chenyonghui
发布时间：2022-03-29
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国家禁止生产(含配制)、销售假药，哪些为假药？哪些药品按假药论处？
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第2题
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按劣药论
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第3题
有下列情形之一的药品，按假药论处
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
第4题
已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产、销售D．由当地药品监督管理部门监
已撤销批准文号的药品
A．按假药论处
B．按劣药论处
C．不得继续生产、销售
D．由当地药品监督管理部门监督销毁
E．已经生产的，可以继续销售
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
第7题
有下列情形之一的药品，按假药论处：A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;B.依照本法必须批
有下列情形之一的药品，按假药论处：
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
C.变质的;
D.被污染的;
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()
A.未经批准生产、进口的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
第9题
被撤销批准文号的药品A．不得继续生产、销售B．按假药论处C．按劣药论处D．由当地药品监督管理部门监
被撤销批准文号的药品
A．不得继续生产、销售
B．按假药论处
C．按劣药论处
D．由当地药品监督管理部门监督销毁
E．进行再评价
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
