题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

无菌药品生产所需的洁净区可分为以下几个级别（）

A.A级，高风险操作区

B.B级，高风险操作区的北京区域

C.C级

D.D级

提问人：网友ixyhuangyu 发布时间：2022-08-01

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ABCD

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第1题

无菌药品生产所需的洁净区可分为以下()级别。

A.A级

B.D级

C.C级

D.A/B级

E.B级

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第2题

无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？

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第3题

单选题 GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别 A、1级，2级，3级，4级 B、百级，千级，万级，十万级 C、A级，B级，C级，D级 D、以上都不对

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第4题

【判断题】按2010年GMP修订版,无菌药品生产所需洁净区高风险操作区是D级。

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第5题

无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。

A.A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

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第6题

无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？

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第7题

无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

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第8题

无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

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第9题

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为A．100级洁净区 B．1000级洁净

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为

A．100级洁净区

B．1000级洁净

C．10000级洁净

D．100000级洁净

E．300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

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第10题

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。（)

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。()

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