题目内容
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[多选题]
无菌药品生产所需的洁净区可分为以下几个级别()
A.A级,高风险操作区
B.B级,高风险操作区的北京区域
C.C级
D.D级
提问人:网友ixyhuangyu
发布时间:2022-08-01
A.A级,高风险操作区
B.B级,高风险操作区的北京区域
C.C级
D.D级
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
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