药品生产批准文号的有效期限是A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年

回答下面的题目：

应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

A. 药品说明书

B. 药品内标签

C. 药品外标签

D. 原料药标签

E. 运输包装的标签

A. 药品的外标签

B. 药品的内标签

C. 用于运输、储藏的药品的包装标签

D. 原料药的标签

A.中成药

B.中药饮片

C.口服泡腾剂

D.血液制品

E.中药材

A.处方药信息

B.非处方药信息

C.戒毒药品信息

D.医疗器械信息

E.临床药理信息

A.已上市药品由片剂改为胶囊剂的注册申请

B.已上市药品由口服给药改为静脉给药的注册申请

C.已上市药品的注册申请

D.已上市药品增加新的适应证的申请

E.生物制品仿制药申请

A.通用名称

B.忠告语

C.药品广告批准文号

D.药品生产批准文号

E.药品批号

A.从未发现过的不良反应

B.从未出现过的不良反应

C.药品说明书未收载的不良反应

D.尚未经临床试验证实的不良反应

E.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应

A.第一类疫苗不得向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的．应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗

A.按无许可证生产药品处罚

B.按非法经营处罚

C.按生产假药处罚

D.按生产劣药处罚

E.按非法销售处罚

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.委托检验

E.进口检验