题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

5年内,应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起A.

5年内,应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

提问人:网友poppoptian 发布时间:2022-01-06
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第1题
至少应当标注药品通用名称,规髂,产品批号,有效期等内容的标签

A.外包装标签

B.内包装标签

C.中包装标签

D.原辅料标签

E.医疗用储存药品标签

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第2题
属于第二类精神药品的是

A.曲马朵

B.美沙酮

C.胰岛素

D.麦角新碱

E.司可巴比妥

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第3题
根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》,《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前

A.7日

B.15日

C.30日

D.3个月

E.6个月

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第4题
根据《医疗机构药事管理规定》,药学部门的职责包括

A.开展以病人为中心,以合理用药为核心的临床药学工作

B.提供药学专业技术服务

C.负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

D.组织药师参与临床药物治疗

E.负责审核本医院拟购入药品品种

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第5题
甲企业销售不符合国家标准规定的维生素c片,侵犯了消费者的

A.安全保障权

B.知情权

C.自主选择权

D.公平交易权

E.赔偿权

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,应给予的处罚包括

A.警告,责令改正

B.对于犯罪的,依法追究刑事责任

C.依法予以取缔,没收药品和违法所得

D.处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

E.直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动

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第7题
社区卫生服务组织.门诊部及个体诊所可以经销

A.药品监督管理部门批准的非处方药

B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救药品

C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

D.国家基本药物目录遴选的药品

E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

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第8题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第9题
药学人员在工作中,正确处理行业的内、外部关系,避免利害冲突和意见分歧,体现了药学职业道德的

A.激励作用

B.促进作用

C.调节作用

D.约束作用

E.督促和启迪作用

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第10题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,下列做法错误的是

A.立即销毁

B.记录新的不良反应

C.向药品监督管理局报告

D.保留相关病历

E.保留相关检验、检查报告

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