题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）。

A.药理标准

B.化学标准

C.食用要求

D.药用要求

E.生产要求

提问人：网友yabaibai 发布时间：2022-01-06

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第1题

《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品时所需的原、辅料必须符合()。

A、药理标准

B、化学标准

C、食用要求

D、药用要求

E、生产要求

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第2题

下列选项中生产药品所需的原料、辅料必须符合哪项？（）

A. 食用标准

B. 行业标准

C. 药用要求

D. 卫生要求

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第3题

是在不与宪法、法律、行政法规相抵触的前提下制定的

A．宪法

B．法律

C．行政法规

D．地方性法规

E．部门规章

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第4题

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()

A．麻醉药品

B．戒毒药品

C．对国内供应不足的药品

D．生化药品

E．用于血源筛查的体外诊断试剂

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第5题

第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()

A．5年

B．4年

C．3年

D．2年

E．1年

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第6题

不得检出直径≥5微米的尘粒，对其他洁净级别的厂房相对正压，不得设地漏，不得裸手直接接触药品的是 ()

A．一般生产区

B．300000级洁净室

C．100000级洁净室

D．100000级洁净室

E．100级洁净室

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第7题

负责国家药品标准的管理

A．各级药品检验机构

B．国家药典委员会

C．药品审评中心

D．药品评价中心

E．药品认证管理中心

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第8题

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取()

A．运输证明

B．运输证明副本

C．麻醉药品专用卡

D．麻醉药品购用印鉴卡

E．准予邮寄证明

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第9题

的功能是代表国家对药品和药学组织进行监督控制，以保证国家意志的贯彻执行

A．药品生产、经营组织

B．药品机构药房组织

C．药品教育组织

D．药品管理行政组织

E．药事社团组织

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第10题

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作

A．各级药品检验机构

B．国家药典委员会

C．药品审评中心

D．药品评价中心

E．药品认证管理中心

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