题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

我国对药品说明书和标签管理实行（）。

A.登记制度

B.国家审批制度

C.分类管理制度

D.分级管理制度

提问人：网友王静平 发布时间：2022-08-05

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第1题

我国实行药品______与______的分类管理办法，______的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。

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第2题

根据《药品说明书和标签管理规定》，指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品

根据《药品说明书和标签管理规定》，指直接接触药品的包装的标签

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签

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第3题

我国对出口玩具及其生产企业实行（)。A．标签审核制度B．注册或登记制度C．质量许可制度D．专项检测制

我国对出口玩具及其生产企业实行()。

A．标签审核制度

B．注册或登记制度

C．质量许可制度

D．专项检测制度

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第4题

我国对公司名称的登记管理实行预先核准制度。（)A．正确B．错误

我国对公司名称的登记管理实行预先核准制度。()

A．正确

B．错误

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第5题

应当标示执行标准的是

A.注射剂说明书

B.原料药标签

C.药品内标签

D.药品外标签

E.药品小包装标签根据《药品说明书和标签管理规定》

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第6题

我国对公司名称的登记管理实行预先核准制度。（）

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第7题

应当列出全部辅料名称的是

A.注射剂说明书

B.原料药标签

C.药品内标签

D.药品外标签

E.药品小包装标签根据《药品说明书和标签管理规定》

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第8题

根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明拙行标准的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明拙行标准的是

A.注射剂的说明书

B.原料药的标签

C.药品包装内标签

D.药品包装外标签

E.药品最小包装标签

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第9题

按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（）。

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨

C.药品的标签分为内标签和外标签

D.药品的标签应当以说明书为依据

E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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第10题

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出（)的范围。A.说明

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出()的范围。

A.说明书

B.许可

C.批准

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第11题

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有A.说明书B.标签C.执

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

E.注意事项

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