题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B.向消费者出具服务单据C.按约定履行,不得无

A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符

B.向消费者出具服务单据

C.按约定履行,不得无理拒绝

D.作出明确的答复

E.立即向有关行政部门报告和告知消费者

经营者提供服务,按国家规定或商业惯例应

提问人:网友chenruizhu 发布时间:2022-01-06
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第1题
A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符

B.向消费者出具服务单据

C.按约定履行,不得无理拒绝

D.作出明确的答复

E.立即向有关行政部门报告和告知消费者

经营者以产品说明书表明商品质量状况的应E.

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第2题
非处方药分为甲、乙类的依据是

A.药品的规格

B.药品的注意点

C.药品的价格

D.药品的经营方式

E.药品的安全性

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第3题
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应

A.受过高等医学教育或有相当学历

B.受过成人中、高等教育

C.有药品生产和质量管理的经验

D.对GMP的实施和产品质量负责

E.具有医药或相关专业大专以上学历

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第4题
药品委托生产的中清和审批程序是

A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料

B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核

C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批

D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局

E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见,报国家药品监督管理局审批,符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》

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第5题
药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是

A.企业负责人

B.生产范围

C.生产地址

D.有效期限

E.企业名称

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第6题
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取

C.标签要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符

D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

E.标签的发放、销毁应有记录

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第7题
100级洁净室用于

A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞

B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封

C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产

D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境

E.无菌原料药的暴露环境

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第8题
GMP的适用范围为

A.无菌制剂生产的全过程

B.注射液生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.胶囊剂生产的全过程

E.外用药品生产的全过程

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第9题
建立城镇职工基本医疗保险制度的原则()。

A.城镇所有用人单位及其职工都要参加基本医疗保险

B.基本医疗保险费由用人单位和职工双方共同负担

C.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合

D.基本医疗保险实行国家集中管理

E.基本医疗保险水平,要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应

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第10题
直接接触药品的包装材料和容器必须()。

A.符合药用要求

B.符合保障人体健康的标准

C.经过国务院药品监督管理部门审批

D.符合分析标准要求

E.符合保障人体安全、有效的标准

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