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[主观题]
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的
是
A、用于血源筛查的体外诊断试剂
B、血液制品
C、疫苗类制品
D、计生药品
E、首次在中国销售的药品
提问人：网友romatic2
发布时间：2022-01-06
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第3题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为 A.2年B.3年
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
第7题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括A、产地B、生产企业C、产品
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括
A、产地
B、生产企业
C、产品批号
D、药品批准文号
E、生产日期
第8题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有A.中药饮片标识B.标签C.药品
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有
A.中药饮片标识
B.标签
C.药品批准文号
D.功能主治
E.不良反应
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，实施批准文号管理的中药饮片必须注明A．生产批准
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，实施批准文号管理的中药饮片必须注明
A．生产批准文号
B．经营批准文号
C．广告批准文号
D．药品批准文号
E．中药批准文号
第11题
未曾在中国境内上市销售的是根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药 B.处方
未曾在中国境内上市销售的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
