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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,实施批准文号管理的中药饮片必须注明A.生产批准

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,实施批准文号管理的中药饮片必须注明

A.生产批准文号

B.经营批准文号

C.广告批准文号

D.药品批准文号

E.中药批准文号

提问人:网友wuxuesong 发布时间:2022-01-06
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第1题
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是

A.血液制品

B.中药饮片

C.化学原料药

D.医院制剂

E.中成药

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第2题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录原则上调整时间是

A.每年

B.每2年

C.每3年

D.每4年

E.每5年

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第3题
在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向

A.国家食品药品监督管理局申请备案

B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案

C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案

D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案

E.发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案

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第4题
依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为对人体健康造成严重危害的是

A.生产、销售的假药被使用后。造成中度残疾的

B.生产、销售假药,含有超标准的有毒有害物质的

C.生产、销售假疫苗的

D.生产、销售的假药被使用后,造成10 人以上轻伤的

E.生产、销售的劣药被使用后.造成5人以上轻度残疾的

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第5题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定.建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至

A.超过疫苗有效期1年备查

B.超过疫苗有效期2年备查

C.超过疫苗有效期3年备查

D.超过疫苗有效期4年备查

E.超过疫苗有效期5年备查

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第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》,以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上

B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

D.药品商品名称不得与通用名称同行书写

E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

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第7题
根据《中华人民共和国广告法》,违法发布药品、医疗器械广告的,应受以下处罚

A.没收广告费.罚款1~5倍

B.责令改正,没收广告费,罚款1~5倍,情节严重的停止广告业务

C.没收广告费,罚款3~5倍

D.没收广告费,罚款5—10倍

E.责令改正,没收广告费,罚款3倍以下

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第8题
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,不属于审查和确定定点零售药店原则的是

A.保证基本医疗保险用药的品种和质量

B.合理控制药品服务成本

C.方便参保人员就医后购药

D.提升企业市场竞争力

E.便于社会保险经办机构的管理

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第9题
根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是

A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布

B.不得含有“毒副作用小”的内容。但允许含有“家庭必备”的内容

C.少儿频道发布只能在午夜时间进行

D.必须含有“无效退款”的保证内容

E.其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致

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第10题
某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定.该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

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