题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《药品注册管理办法》不适用于在国内以药品上市为目的的药品（)活动。

A.注册管理所需的信息化建设与管理

B.研制

C.注册及监督管理

D.上市后生产

E.上市后补充申请

提问人：网友chenyonghui 发布时间：2022-04-21

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第1题

在中华人民共和国境内以药品研究为目的，从事药品研制活动，适用《药品注册管理办法》。（)

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第2题

2019年新修订的《药品管理法》中，新增章节不包括以下哪项内容？（)

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

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第3题

《药品注册管理办法》不适用于A、药品注册监督管理B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽样检验E、药

《药品注册管理办法》不适用于

A、药品注册监督管理

B、药品生产申请

C、药品进口申请

D、药品抽样检验

E、药品临床试验的申请

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第4题

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等A．药品注册管理 B．药品

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等

A．药品注册管理

B．药品生产、流通和使用管理

C．药品广告管理

D．药品的价格管理

E．药品的监督查处

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第5题

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等的是（)A．药品注册管理 B．

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等的是()

A．药品注册管理

B．药品的生产、流通和使用管理

C．药品广告管理

D．药品的价格管理

E．药品的监督查处

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第6题

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（)A.药品注册管理B.

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()

A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

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第7题

《药品注册管理办法》不适用于（)A．药物临床试验申请B．药品生产申请C．药品进口申请D．药品注册检

《药品注册管理办法》不适用于()

A．药物临床试验申请

B．药品生产申请

C．药品进口申请

D．药品注册检验

E．药品抽查性检验

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第8题

药事管理与法规的主要内容有

A.药品研制与注册管理

B.药品法制管理

C.药品监督管理

D.药事管理体制

E.药品使用管理

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第9题

《药品注册管理办法》不适用于

A.药物临床试验申请

B.药品生产申请

C.药品进口申请

D.药品抽查性检验

E.药品注册监督管理

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第10题

《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的，为确定药物（）在人体开展的药物研究。

A.安全性

B.创新性

C.有效性

D.可及性

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