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[主观题]

《药品注册管理办法》不适用于A、药品注册监督管理B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽样检验E、药

《药品注册管理办法》不适用于

A、药品注册监督管理

B、药品生产申请

C、药品进口申请

D、药品抽样检验

E、药品临床试验的申请

提问人:网友poppoptian 发布时间:2022-01-06
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更多“《药品注册管理办法》不适用于A、药品注册监督管理B、药品生产…”相关的问题
第1题
《药品注册管理办法》不适用于

A.药物临床试验申请

B.药品生产申请

C.药品进口申请

D.药品抽查性检验

E.药品注册监督管理

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第2题
《药品注册管理办法》不适用于()A.药物临床试验申请B.药品生产申请C.药品进口申请D.药品注册检

《药品注册管理办法》不适用于()

A.药物临床试验申请

B.药品生产申请

C.药品进口申请

D.药品注册检验

E.药品抽查性检验

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第3题
《药品注册管理办法》不适用于A. 药物临床试验的申请B. 药品生产的申请C. 药品进口的申请D. 药品抽

《药品注册管理办法》不适用于

A. 药物临床试验的申请

B. 药品生产的申请

C. 药品进口的申请

D. 药品抽查性检验

E. 药品注册监督管理

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第4题
《药品注册管理办法》不适用于在国内以药品上市为目的的药品()活动。

A.注册管理所需的信息化建设与管理

B.研制

C.注册及监督管理

D.上市后生产

E.上市后补充申请

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第5题
《药品注册管理办法》不适用于A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B、在中华人民共和国境内

《药品注册管理办法》不适用于

A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请

B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

C、申请药物临床研究、药品生产或进口

D、申请药品进口

E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

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第6题
用于血源筛查的体外诊断试剂应按照()进行注册

A.体外诊断试剂注册管理办法

B.医疗器械注册管理办法

C.药品注册管理办法

D.医疗器械监督管理条例

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第7题
临床试验用药物只能在委托《药品注册管理办法》确定的药品检验所检验合格后方可用于临床试验()
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第8题
依照药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂盒采用放射性核素标记的体外诊断试剂,也属于《体外诊断试剂注册管理办法》管理范畴()
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第9题
药品注册管理办法从哪天开始实行?
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第10题
根据药品注册管理办法,简述我国药品注册申请的分类。

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