以下为国家药品监督管理局职责是
A.拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施
B.拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录
C.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
D.依法管理药品广告,负责药品的行政保护,指导全国药品检验机构的业务工作
E.监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量
A.拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施
B.拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录
C.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
D.依法管理药品广告,负责药品的行政保护,指导全国药品检验机构的业务工作
E.监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量
A.负责药品价格的监督管理工作
B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作
C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格
D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
A.国家药品监督管理局
B.人事部
C.继续教育
D.省级药品监督管理局
E.各省人事部
拟定考试科目和纲、编写培训教材并组织培训的是
A.国家药品监督管理局药品注册司
B. 国家药品监督管理局安全监管司
C. 国家药品监督管理局市场监督司
D. 国家药品监督管理局办公室
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材并组织培训的机构是
A.人事部
B.国家药品监督管理局
C.各省人事部门
D.注册制度
E.省级药监局
A.负责药品注册和中药保护品种
B.拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准
C.制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划
D.组织实施中药、生化制药的行业管理
E.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
《药品管理法》规定,加强合理用药的监管是()的基本职责
A国务院
B国家药品和食品监督管理局
C卫生部
D各级医院
国家药品监督管理局的职能不包括
A.核发许可证、审查批准药品广告
B.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
C.药品注册审批
D.制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作
E.利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!