检查溶出度时,取供试品的数量为()
A.3
B.5
C.6
D.10
E.20
A.3
B.5
C.6
D.10
E.20
溶出度测定时,一般应取供试品的片数为
A.0.3
B.0.95~1.05
C.1.5
D.6
E.10
A.6片供试品的溶出量均不低于限度Q时符合规定
B.6片供试品的平均溶出量低于规定限度Q时不符合规定
C.6片供试品的溶出量均大于70%
D.6片供试品的平均溶出量大于90%
检查片剂溶出度时,如规定取供试品2片,符合规定的溶出量为
A.不低于规定限度(Q)
B.均不低于Q-10%.
C.1片不低于规定限度(Q)
D.均不低于规定限度(Q)
E.1片低于规定限度(Q),复试后均不低于Q-10%.
不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是:
A.溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
C.测定时,不规定溶剂的温度与取样点
D.除另有规定外,供试品为6片(个),取样时间为45分钟
E.除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%.
溶出度测定时取样片数为()。
A、0.3mg
B、0.95~1.05
C、1.5
D、6
E、10
A.取供试品5g,加热水100ml,观察
B.取供试品5g,加热水200ml,观察
C.取供试品3g,加热水100ml,观察
D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查
E.取供试品3g,加热水200ml,观察
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!