溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为A．2B．3C．4D．5E．6

溶出度测定时，一般应取供试品的片数为

A.0.3

B.0.95～1.05

C.1.5

D.6

E.10

下列哪项不符合中国药典规定：

A．恒重是指两次称量的毫克数不超过0.3mg

B．在色谱定量分析中，分离度R应大于1.5

C．进行溶出度测定时，一般应取供试品的片数为6

D．含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为10

E．在气相色谱法中，除另有规定外，一般不考虑拖尾因子

溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为

A．3

B．4

C．5

D．6

E．12

含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为

A.0.3

B.0.95～1.05

C.1.5

D.6

E.10

不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是：

A．溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度

B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

C．测定时，不规定溶剂的温度与取样点

D．除另有规定外，供试品为6片(个)，取样时间为45分钟

E．除另有规定外，限度(Q)为标示含量的70%.

检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为

A．不低于规定限度(Q)

B．均不低于Q-10%.

C．1片不低于规定限度(Q)

D．均不低于规定限度(Q)

E．1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%.

A.6片均不低于限度(Q)

B.6片中仅有1-2片低于规定限度，但不低于Q-10%.，且平均溶出度不低于规定限度

C.6片中1片低于Q-10%.

D.复试后12片中仅有1-2片低于Q-10%.，且平均溶出度不低于规定限度

E.若规定取供试品2片以上时，每片溶出量均不低于规定限度

A.3

B.5

C.6

D.10

E.20

____之间。

以酚酞作指示剂，滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml，置水浴上加热，使酯结构水解，迅速冷却至室温，再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱，用去19.90 ml，并将滴定的结果用空白实验校正，消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量（阿司匹林平均片重为1.2151 g）。阿司匹林的百分标示量为A、54.57%

B、70.96%

C、82.85%

D、91.18%

E、99.38%

F、101.32%

关于实验试验，叙述正确的是A、以等量溶剂代替供试品

B、不加标准品

C、不加试剂

D、不加对照品

E、不加内标

F、不加溶剂

片剂的常规检查一般包括A、重量差异检查

B、崩解时限检查

C、溶出度检查

D、含量均匀度检查

E、澄明度检查

F、热原检查