检查片剂溶出度时,如规定取供试品2片,符合规定的溶出量为A.不低于规定限度(Q)B.均不低于Q-10%.C.
检查片剂溶出度时,如规定取供试品2片,符合规定的溶出量为
A.不低于规定限度(Q)
B.均不低于Q-10%.
C.1片不低于规定限度(Q)
D.均不低于规定限度(Q)
E.1片低于规定限度(Q),复试后均不低于Q-10%.
检查片剂溶出度时,如规定取供试品2片,符合规定的溶出量为
A.不低于规定限度(Q)
B.均不低于Q-10%.
C.1片不低于规定限度(Q)
D.均不低于规定限度(Q)
E.1片低于规定限度(Q),复试后均不低于Q-10%.
A.6片均不低于限度(Q)
B.6片中仅有1-2片低于规定限度,但不低于Q-10%.,且平均溶出度不低于规定限度
C.6片中1片低于Q-10%.
D.复试后12片中仅有1-2片低于Q-10%.,且平均溶出度不低于规定限度
E.若规定取供试品2片以上时,每片溶出量均不低于规定限度
测定片剂的溶出度时,如规定取2片或2片以上,符合规定的标准是
A.按标示量计算均不低于Q
B.1片低于Q-10%.
C.1片低于Q
D.1片低于Q,且均值不低于Q
E.均值不低于Q
B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C、凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查
D、咀嚼片须进行崩解度检查
E、所有片剂均需检查重量差异
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目:A、可见异物
B、粒度
C、金属性异物
D、沉降体积比
E、无菌
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的?A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标
B、鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C、本法还可应用于异构体、晶型检查
D、本法不适用于固体样品
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C、使用精密度为±0.1℃的测温装置
D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?A、细菌的培养温度为30~35℃
B、控制菌培养温度为23~28℃
C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C、凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查
D、咀嚼片须进行崩解度检查
E、所有片剂均需检查重量差异
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目:A、可见异物
B、粒度
C、金属性异物
D、沉降体积比
E、无菌
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的?A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标
B、鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C、本法还可应用于异构体、晶型检查
D、本法不适用于固体样品
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C、使用精密度为±0.1℃的测温装置
D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?A、细菌的培养温度为30~35℃
B、控制菌培养温度为23~28℃
C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试
A.6片中1一2片低于规定限度
B.6片中1一2片不低于Q-10%
C.平均值不低于规定限度
D.6片中1片低于Q-10%
E.6片中1片低于Q-10%
片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试
A.6片中1~2片低于规定限度(Q)
B.6片中1~2片不低于Q-10%.
C.平均值不低于规定限度(Q)
D.6片中1片低于Q-10%.
E.6片均不低于规定限度(Q)
片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试
A、6片中1~2片低于规定限度
B、6片中1~2片不低于Q-10%
C、平均值不低于规定限度
D、6片中1片低于Q-10%
E、6片中1片低于Q-10%
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