题目内容
（请给出正确答案）
根据下列选项，回答题：
A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验依照《药品注册管理办法》
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
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根据以下材料，回答题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是 查看材料
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
根据下列选项，回答题
A．10例
B．30例
C．100例
D．300例
E．500例
I期临床试验受试者数
查看材料
根据下列选项，回答 101～102 题：A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验
依照《药品注册管理办法》
第101题：药物治疗作用初步评价阶段是（）。
根据下列选项，回答 169～173 题： A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．药品上市后监察
第169题：扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（）。
]根据下列选项，回答 114～117 题：
A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验
第 114 题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受及药动学，为制定给药方案提供依据（）。
根据下面内容，回答题：
A．Ⅱ期临床试验
B．I期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．V期临床试验
人体安全性评价试验，为制定临床研究的给药方案提供依据
查看材料
根据材料，回答题
上市后药品临床在评价阶段是（）。 查看材料
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.IV其临床试验
E.临床前试验
回答题：
根据《药品注册管理办法》
初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是 查看材料
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
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