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[主观题]

药品广告中可不必标明的是A.通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号E.药品批号

药品广告中可不必标明的是

A.通用名称

B.忠告语

C.药品广告批准文号

D.药品生产批准文号

E.药品批号

提问人:网友brewswang 发布时间:2022-01-06
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第1题
()是药品广告的审查机关。
A.省级药品监督管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

题库有

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第2题
强化指导,提升药品广告内容的艺术格调的部门是()。
A.市场监管部门

B.工业和信息化管理部门

C.新闻宣传部门

D.新闻出版广电部门

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第3题
可以在大众传播媒介发布广告的药品是

A.处方药

B.非处方药

C.放射性药品

D.中药材

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第4题
新的药品不良反应是指

A.从未发现过的不良反应

B.从未出现过的不良反应

C.药品说明书未收载的不良反应

D.尚未经临床试验证实的不良反应

E.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应

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第5题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是

A.公民自费并自愿受种的疫苗

B.国家免疫规划确定的疫苗

C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划日寸增加的疫苗

D.县级以上人民政府群体性预防接种所使用的疫苗

E.县级以上卫生主管部门应急接种所使用的疫苗

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第6题
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有

A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品

C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避

D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

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第7题
药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符,根据《中华人民共和国药品管理法》应

A.追究该药品生产企业的责任

B.追究供应该药品的药品批发企业的责任

C.追究该药店法定代表人的责任

D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任

E.分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任

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