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[多选题]

根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业在营业店堂内应做到

A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

B.明示服务公约,公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决

E.对陈列的药品随时进行检查,用完及时上货

提问人:网友wu28wu28 发布时间:2022-01-06
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匿名网友 选择了E
[239.***.***.253] 1天前
匿名网友 选择了E
[217.***.***.122] 1天前
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[94.***.***.233] 1天前
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[141.***.***.90] 1天前
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第1题
药品零售企业在营业店堂陈列药品时,对陈列的药品应按()进行检查,发现质量问题要及时处理?

A. 日

B. 月

C. 季度

D. 年

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第2题
下列规范性文件中,其法律效力最高的是

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《药品注册管理办法》

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第3题
根据《处方管理办法》,药学专业技术 人员调剂处方时必须做到“四查十对,查用 药合理性

A.对药品性状、用法用量

B.对临床诊断

C.对科别、姓名、年龄

D.对药名、剂型、规格、数量

E.对价格收费

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第4题
不纳入基本医疗保险用药

A.人参酒

B.维生素 C 泡腾片

C.双黄连口服液

D.胎盘组织液

E.复方大青叶

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第5题
影响药物效应因素记载在哪项下

A.药物相互作用

B.不良反应

C.注意事项

D.适应证

E.药理毒理

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第6题
药品批发企业验收药品时应当

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.药品验收结束后,样品放回原包装即可,不需要标示

E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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第7题
以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是
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第8题
要求执业药师对在执业过程中知晓的患者隐私,不得无故泄漏
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第9题
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
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