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[判断题]

申办方应向受试者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。（)

提问人：网友zytt123 发布时间：2022-05-02

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第1题

申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。（)

申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。()

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第2题

申办者应向受试者提供具备易于辨认、对的编码、并贴有特殊标签实验用药物。（)

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第3题

申办者向研究者提供具备易于辨认、对的编码、并贴有特殊标签实验用药物。（)

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第4题

申办者对试验用药品的职责不包括：（）

A.提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药

B.按试验方案的规定进行包装

C.对试验用药后的观察作出决定

D.保证试验用药的质量

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第5题

试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和贴有特殊标签。（)

试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和贴有特殊标签。()

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第6题

申办者应当免费向受试者提供试验用药品，支付与临床试验相关的医学检测费用。（）

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第7题

关于试验用药品的供应，错误的是：()。

关于试验用药品的供应，错误的是：（)。

A、申办者负责向研究者/研究机构提供试验用药品

B、申办方必须保证研究中心使用申办方提供的设备管理试验用药品

C、申办方应该保证试验用药品在整个使用期内的稳定性

D、申办方应该确保按时将试验用药品送达研究者

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第8题

盲法试验揭盲以后，申办者应当及时把受试者的试验用药品情况书面告知研究者。（)

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第9题

实验用药物若属同毕生产批号，则不需编码和贴有特殊标签。（)

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第10题

试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号／序列号、有效期、分配编码、签名等。研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录。试验用药品的使用数量和剩余数量应当与申办者提供的数量一致。（）

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第11题

只有未上市的试验用药品必须由申办者免费提供。（)

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