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[主观题]

______负责全国中药GAP认证,中药材GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订,中药材GAP认证检查员的培训、

考核和聘任等管理工作。
提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
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第1题

山东省认证的GAP基地数最多的中药品种是()。

A.桔梗

B.丹参

C.黄芩

D.金银花

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第2题
关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有

A.其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化

B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程

C.对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则

D.药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验

E.GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责

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第3题
下列关于GAP种植说法正确的是哪个?

A.GAP目前仍是国家强制标准,企业必须执行

B.GAP目前不再从国家层面进行统一认证

C.GAP技术已经全面退出了中药种植领域

D.GAP技术没有对中药现代化起到任何作用

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第4题
负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是()。

A.国家中药品种保护委员会

B.国家药品监督管理局药品认证管理中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药品监督管理局药品评价中心

E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

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第5题
关于GAP 说法,正确的有

A.从事中药材生产的企业必须通过GAP 认证并取得GAP 证书

B.GAP 适用于中药材(包过植物药和动物药)生产全过程

C.实施GAP 有利于促进中药标准化、现代化

D.GAP 是中药材生产质量管理规范

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第6题
制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()A.国家药典委员会 B.国家中药品

制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第7题
中国药品生物制品检定所的职责有()。

A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

B.编制《中国药典》及其增补本

C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作

D.承担国家基本药物目录制定和调整

E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

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第8题
以下哪个机构负责组织我国中药保护品种、保健食品的技术审评()

A.执业药师资格认证中心

B.国家中药品种保护审评委员会办公室

C.药品认证管理中心

D.药品审评中心

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第9题
我国负责药品注册申请技术审评的机构是()

A.执业药师资格认证中心

B.国家中药品种保护审评委员会办公室

C.药品认证管理中心

D.药品审评中心

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第10题
承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局认证管理中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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