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[主观题]

A.Ⅳ期临床试验B.Ⅲ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.I期临床试验E.药品的再注册 观察人体对于新药的耐受

A.Ⅳ期临床试验

B.Ⅲ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.I期临床试验

E.药品的再注册

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据是

提问人:网友lzg828 发布时间:2022-01-06
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第1题
售后调研是指:()

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第2题
病例数应不少于100例 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

病例数应不少于100例

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第3题
是治疗作用初步评价阶段 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

是治疗作用初步评价阶段

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第4题
药品临床研究不含()。

A.Ⅱ期临床试验

B.Ⅲ期临床试验

C.Ⅳ期临床试验

D.Ⅴ期临床试验

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第5题
药品临床研究不含A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床E.Ⅴ期临床试验

药品临床研究不含

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床

E.Ⅴ期临床试验

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第6题
下列药品临床评价分期中,不正确的是 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

下列药品临床评价分期中,不正确的是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.Ⅴ期临床试验

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第7题
中请新药注册应当进行A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,Ⅱ期和Ⅲ期,m期临床试

中请新药注册应当进行

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,Ⅱ期和Ⅲ期,m期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

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第8题
治疗作用初步评价阶段A.生物等效性试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试

治疗作用初步评价阶段

A.生物等效性试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

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第9题
药物治疗作用确证阶段是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

药物治疗作用确证阶段是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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