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[主观题]
A.Ⅳ期临床试验B.Ⅲ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.I期临床试验E.药品的再注册 观察人体对于新药的耐受
A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅲ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.I期临床试验
E.药品的再注册
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据是
提问人:网友lzg828
发布时间:2022-01-06
A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅲ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.I期临床试验
E.药品的再注册
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据是
病例数应不少于100例
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
是治疗作用初步评价阶段
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
药品临床研究不含
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床
E.Ⅴ期临床试验
下列药品临床评价分期中,不正确的是
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
中请新药注册应当进行
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,Ⅱ期和Ⅲ期,m期临床试验
E.Ⅳ期临床试验
治疗作用初步评价阶段
A.生物等效性试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
E.Ⅳ期临床试验
药物治疗作用确证阶段是
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
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