题目内容
（请给出正确答案）
A.组织制定药品法典的职责
B.执业药师继续教育的职责
C.药品、医疗器械质量管理规范认证职责
D.国家基本药物政策制定的职责
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"国家药品不良反应监测中心"设在
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局行政受理机构
C.国家食品药品监督管理总局食品审评机构
D.国家食品药品监督管理总局审核查验机构
A. 中国食品药品检定研究院
B. B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C. C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D. D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E. E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理局
C.河北省食品药品监督管理总局
D.河北省食品药品监督管理局
E.石家庄食品药品监督管理总局
F.石家庄食品药品监督管理局
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审批中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D.国家卫生和计划生育委员会
参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
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