下列航行通告哪个是由航道部门发布的:
A.航道公报
B.航道通电
C.水位通电
D.安全航行通电
下列航行通告哪个是由航道部门发布的:
A.航道公报
B.航道通电
C.水位通电
D.安全航行通电
A.8时和20时
B.4时和16时
C.16时和20时
D.4~8时
A.向所在地省级药品监督管理部门备案
B.由发布地工商行政管理部门审查
C.向发布地省级药品监督管理部门备案
D.无需审查
A.药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.对药品的监督抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布
D.国家药品质量公告发布前,沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是
A、发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C、核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案,具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D、发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
A.②①③
B.③①②
C.②①③
D.②③①
A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
A.Ⅰ~Ⅳ
B. Ⅱ~Ⅳ
C. Ⅰ~Ⅲ
D. Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
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