题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

下列哪项不正确（）

A.《药品临床试验管理规》是有关临床试验的准则

B.《药品临床试验管理规》是有关临床试验的技术标准

C.《药品临床试验管理规》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准

D.《药品临床试验管理规》是临床试验全过程的标准

提问人：网友154336271 发布时间：2022-08-20

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

网友答案

查看全部（）

· 有4位网友选择 A，占比44.44%
· 有3位网友选择 C，占比33.33%
· 有2位网友选择 B，占比22.22%

ABCD

提交我的答案

登录提交答案，可赢取奖励机会。

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“下列哪项不正确（）”相关的问题

第1题

下列哪项不正确？()

A.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则

B.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准

C.《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准

D.《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准

点击查看答案

第2题

下列药品临床评价分期中，不正确的是（）。A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

下列药品临床评价分期中，不正确的是（）。

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.Ⅴ期临床试验

点击查看答案

第3题

药品非临床试验管理规范是指下列哪一系统？（)AGLPBGMPCGCP

药品非临床试验管理规范是指下列哪一系统？()

AGLP

BGMP

CGCP

点击查看答案

第4题

下列药品临床评价分期中，不正确的是 A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验

下列药品临床评价分期中，不正确的是

A．Ⅰ期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．Ⅴ期临床试验

点击查看答案

第5题

《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。（)

《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。()

点击查看答案

第6题

临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规。（)

临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规。()

点击查看答案

第7题

下列药品临床评价分期中，表示不正确的是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅲ期临床试验

C.Ⅳ期临床试验

D.Ⅱa期临床试验

E.Ⅱb期临床试验

点击查看答案

第8题

下列哪项不正确？（)

A.GCP是临床试验全过程的质量标准

B.GCP是临床试验全过程的技术标准

C.GCP是有关临床试验的准则

D.GCP包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告

点击查看答案

第9题

须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）。

A.各期临床试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

点击查看答案

第10题

按照《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.各期试验

点击查看答案

第11题

须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）。

A.各期临床试验

B.I期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信