题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

药品上市许可持有人的（)，应当对药品质量全面负责:

A.质量负责人

B.质量受权人

C.法定代表人

D.主要负责人

提问人：网友sulynn 发布时间：2022-04-27

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

网友答案

查看全部（）

· 有6位网友选择 B，占比75%
· 有2位网友选择 D，占比25%

ABCD

提交我的答案

登录提交答案，可赢取奖励机会。

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“药品上市许可持有人的()，应当对药品质量全面负责:”相关的问题

第1题

药品上市许可持有人的法定代表人、()对药品质量全面负责。

药品上市许可持有人的法定代表人、（)对药品质量全面负责。

A、主要负责人

B、生产负责人

C、质量负责人

D、质量受权人

点击查看答案

第2题

药品上市许可持有人的法定代表人或者主要负责人对药品质量全面负责。（)

药品上市许可持有人的法定代表人或者主要负责人对药品质量全面负责。()

点击查看答案

第3题

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当对药品质量全面负责，其职责包括（)。

A、配备专门质量负责人独立负责药品质量管理

B、监督质量管理体系正常运行

C、配备专门质量受权人独立履行药品上市放行责任

D、对委托经营企业进行质量评估，与使用单位等进行信息沟通

点击查看答案

第4题

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品的质量全面负责。（)

点击查看答案

第5题

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当对药品质量全面负责，应当设置专门质量受权人（)。

A.A.独立履行药品上市放行责任

B.B.独立负责药品质量管理

C.C.专门负责确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理

D.D.以上所有职责

点击查看答案

第6题

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人和药品生产企业的法定代表人、主要负责人需要履行的职责包括（)。

A.按风险管理计划开展风险处置

B.配备专质量负责人独立负责药品质量管理

C.配备专的质量受权人

D.监督质量管理体系正常运行

点击查看答案

第7题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行

A.A.药品上市许可持有人

B.B.质量负责人

C.C.质量受权人

D.D.质量授权人

点击查看答案

第8题

药品上市许可持有人是指取得（)的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。

点击查看答案

第9题

药品经营企业的（)对本企业的药品经营活动全面负责

A.企业负责人、质量受权人

B.执业药师、药学技术人员

C.企业负责人、质量负责人

D.法定代表人、主要负责人

点击查看答案

第10题

疫苗上市许可持有人的（)应当具有良好的信用记录。

A.法定代表人

B.生产管理负责人

C.主要负责人

D.质量受权人

点击查看答案

第11题

药品生产企业生产的药品经（)签字后方可出厂放行

A.A.企业负责人

B.B.质量负责人

C.C.质量受权人

D.D.药品上市许可持有人

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信