题目内容
（请给出正确答案）
A.在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
B.当药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请
C.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
D.新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于
A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()。
A．药品注册申请
B．已有国家标准的药品申请
C．新药申请
D．进口药品申请
E．补充申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是()
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.在注册申请
属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
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