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[主观题]
根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型一般A．不得超过1种B．不得超过2
根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型一般
A．不得超过1种
B．不得超过2种
C．不得超过3种
D．不得超过4种
E．不得超过5种
提问人：网友jj_wong
发布时间：2022-01-06
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A．不得超过1种
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C．不得超过3种
D．不得超过4种
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第2题
根据《处方管理办法》,医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型一般 A.不得超过1种B
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第3题
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过
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A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
第4题
根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()
A.药师应认真检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
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B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
C西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
第6题
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是
A.国家药品监督管理部门
B.国家食品药品检定研究所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验机构
E.市级药品监督管理部门
第8题
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的．应
A.责令停产、停业整顿。并处5千元以上2万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告。对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
E.给予降级、撤职、开除处分．并处3万元以下的罚款
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
第10题
根据《中华人民共和国刑法》乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.虚假广告罪
E.非法经营罪
