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[主观题]
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（)A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
提问人：网友sangye
发布时间：2022-01-06
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第2题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《药品生产监督管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
第3题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A．保证药品质量和安全性B．加强上市药品的安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A．保证药品质量和安全性
B．加强上市药品的安全监管
C．规范药品不良反应报告的管理
D．规范药品不良反应监测的管理
E．保障公众用药安全
第4题
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国标准化法》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《药品流通监督管理办法》
E、《中华人民共和国刑法》
第5题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《中华人
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《中华人民共和国产品质量法》
C、《中华人民共和国药品管理法》
D、《药品流通监督管理办法》
E、《药品生产监督管理办法》
第7题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的制定依据是（）
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品流通监督管理条例》
第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《中华人民共和国消费者权益保护法》
第10题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（)A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
