关于重(装)量差异叙述错误的是
A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.属于制剂通则检查项目
C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.属于制剂通则检查项目
C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
A.胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊
B.硬胶囊应在30分钟内全部崩解
C.胶囊壳多以明胶为原料制备
D.0/W型乳剂药物不适宜制成胶囊
E.胶囊剂的检查项目有水分、装量差异、崩解时限、硬度
A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%
B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍
C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过15%
D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”
E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同
关于胶囊剂的叙述哪项是错误的
A.胶囊剂系指将药物填装于或密封于胶囊中而制成的固体制剂
B.主要分为硬胶囊或软胶囊两大类
C.明胶是胶囊的最主要囊材
D.滴制法和压制法是胶囊剂常用的制备方法
E.水分、装量差异等是胶囊剂的重要质量检查指标
A.取10袋(或瓶),精密称定总重并求得平均值
B.超出差异限度的不得多于2袋(或瓶)
C.不得有2袋(或瓶)超出限度1倍
D.标示装量1.0以上至1.5g,装量差异限度为8%
下列关于球磨机的叙述中错误的是
A.是以研磨和冲击为主的粉碎机械
B.一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50%.-60%.
C.不能用于无菌粉碎
D.可用于干法粉碎和湿法粉碎
E.球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关
B、便于小儿使用
C、制备方法简单
D、外用覆盖面大,但不具收敛作用
E、贮存、运输、携带方便
散剂的质量要求不包括 A、外观
B、流动性
C、干燥失重
D、装量差异
E、含量均匀度
关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是:
A.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异
B.属于计数法
C.属于计量法
D.某些单剂量片剂控制质量的方法
E.某些注射用灭菌制剂的检查项目
A.口服液需做装量差异检查
B.允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀
C.要求测定pH值
D.要求所含细菌及霉菌应<100个/ml
E.口服液一般不测定相对密度
A.为了减少颗粒剂的服用量,辅料用量一般不超过清膏量的5倍
B.颗粒剂的含水量不得超过9%
C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内,不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末
D.颗粒剂不需做硬度检查
E.颗粒剂的标示装量不同,则其装量差异检查限度亦不同
A.外观应洁净,色泽一致,气清香,味纯正
B.袋装茶一般可分为全生药型和半生药型两种
C.除另有规定外,各种茶剂的含水量不得超过10
D.茶剂应做装量差异检查
E.茶剂应有制剂组分的定性检查
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