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[单选题]

关于重(装)量差异叙述错误的是

A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查

B.属于制剂通则检查项目

C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查

D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

E.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

提问人:网友aaaluo 发布时间:2022-01-06
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匿名网友 选择了C
[119.***.***.202] 1天前
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[153.***.***.227] 1天前
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[195.***.***.107] 1天前
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[79.***.***.189] 1天前
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[229.***.***.175] 1天前
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[117.***.***.163] 1天前
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[162.***.***.248] 1天前
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[112.***.***.18] 1天前
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[219.***.***.140] 1天前
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更多“关于重(装)量差异叙述错误的是A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查…”相关的问题
第1题
下列关于胶囊剂的叙述,错误的是()。

A.胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊

B.硬胶囊应在30分钟内全部崩解

C.胶囊壳多以明胶为原料制备

D.0/W型乳剂药物不适宜制成胶囊

E.胶囊剂的检查项目有水分、装量差异、崩解时限、硬度

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第2题
下列关于颗粒剂质量要求的叙述,错误的是

A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%

B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍

C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过15%

D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”

E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同

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第3题
关于胶囊剂的叙述哪项是错误的A.胶囊剂系指将药物填装于或密封于胶囊中而制成的固体制剂B.主要分

关于胶囊剂的叙述哪项是错误的

A.胶囊剂系指将药物填装于或密封于胶囊中而制成的固体制剂

B.主要分为硬胶囊或软胶囊两大类

C.明胶是胶囊的最主要囊材

D.滴制法和压制法是胶囊剂常用的制备方法

E.水分、装量差异等是胶囊剂的重要质量检查指标

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第4题
我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定,下列叙述错误的是【 】。

A.取10袋(或瓶),精密称定总重并求得平均值

B.超出差异限度的不得多于2袋(或瓶)

C.不得有2袋(或瓶)超出限度1倍

D.标示装量1.0以上至1.5g,装量差异限度为8%

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第5题
下列关于球磨机的叙述中错误的是A.是以研磨和冲击为主的粉碎机械B.一般球和粉碎物料的总装量为罐

下列关于球磨机的叙述中错误的是

A.是以研磨和冲击为主的粉碎机械

B.一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50%.-60%.

C.不能用于无菌粉碎

D.可用于干法粉碎和湿法粉碎

E.球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关

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第6题
痱子粉是常用的外用散剂。处方:薄荷脑6 g,樟脑6 g,硼酸150 g,氧化锌120 g,滑石粉718 g,制成1 000
g。关于痱子粉的特点,叙述错误的是 A、分散度大、奏效快

B、便于小儿使用

C、制备方法简单

D、外用覆盖面大,但不具收敛作用

E、贮存、运输、携带方便

散剂的质量要求不包括 A、外观

B、流动性

C、干燥失重

D、装量差异

E、含量均匀度

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第7题
关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是:A.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)

关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是:

A.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异

B.属于计数法

C.属于计量法

D.某些单剂量片剂控制质量的方法

E.某些注射用灭菌制剂的检查项目

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第8题
以下关于口服液质量要求的叙述,正确的是

A.口服液需做装量差异检查

B.允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀

C.要求测定pH值

D.要求所含细菌及霉菌应<100个/ml

E.口服液一般不测定相对密度

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第9题
关于颗粒剂质量要求的叙述,正确的是()。

A.为了减少颗粒剂的服用量,辅料用量一般不超过清膏量的5倍

B.颗粒剂的含水量不得超过9%

C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内,不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末

D.颗粒剂不需做硬度检查

E.颗粒剂的标示装量不同,则其装量差异检查限度亦不同

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第10题
下列关于茶剂的叙述,正确的是

A.外观应洁净,色泽一致,气清香,味纯正

B.袋装茶一般可分为全生药型和半生药型两种

C.除另有规定外,各种茶剂的含水量不得超过10

D.茶剂应做装量差异检查

E.茶剂应有制剂组分的定性检查

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