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关于药物临床前研究的内容说法不正确的是()
[单选题]

关于药物临床前研究的内容说法不正确的是()

A.文献研究

B.药学研究

C.药理毒理研究

D.生物等效性研究

提问人:网友聂坤 发布时间:2022-01-07
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[96.***.***.90] 1天前
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[113.***.***.147] 1天前
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[217.***.***.3] 1天前
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[145.***.***.234] 1天前
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[195.***.***.185] 1天前
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[67.***.***.105] 1天前
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[62.***.***.35] 1天前
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第1题
基因工程药物研发流程包括哪些内容?

A.临床前药学研究

B.药理毒理研究

C.临床研究

D.生产工艺研究

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第2题
药物临床前研究包括( )

A.生物等效性试验

B.生产工艺研究

C.质量研究

D.药理毒理研究

E.动物药动学试验

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第3题
药物的临床前研究包括了()A.临床试验B.生物等效性试验C.临床试验和临床等效性试验D.药理、毒理试

药物的临床前研究包括了()

A.临床试验

B.生物等效性试验

C.临床试验和临床等效性试验

D.药理、毒理试验

E.动物药代动力学试验

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第4题
新药的临床前研究包括的内容是A、生物等效性试验B、制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药

新药的临床前研究包括的内容是

A、生物等效性试验

B、制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药动学等研究

C、不良反应的考察

D、人体安全性评价

E、科研文章

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第5题
下面哪些是《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴()?

A.新药各期临床试验

B.人体生物等效性研究

C.新药临床试验前药理、毒理研究

D.新药临床试验前稳定性试验

E.人体生物利用度研究

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第6题
药物的临床研究包括了A.临床试验B.生物等效性试验C.临床试验和生物等效性试验D.药理、毒理试验E.

药物的临床研究包括了

A.临床试验

B.生物等效性试验

C.临床试验和生物等效性试验

D.药理、毒理试验

E.动物药代动力学试验

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第7题
为获得新药批准上市,需要向药品管理部门报送的新药研究资料不包括

A.药学研究

B.用药市场研究

C.临床前药理毒理研究

D.临床研究

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第8题
药物的临床研究包括()。

A.临床试验

B.生物等效性试验

C.临床试验和生物等效性试验

D.药理毒理试验

E.动物药代动力学试验

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第9题
不属于研制现场的静态核查的对象是()

A.药学研究

B.药理毒理研究

C.临床研究

D.GMP

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第10题
药物临床研究包括的内容是A.动物药代动力学试验B.生物等效性试验和临床试验C.临床试验D.药物稳定

药物临床研究包括的内容是

A.动物药代动力学试验

B.生物等效性试验和临床试验

C.临床试验

D.药物稳定性、药理和毒理

E.生物等效性试验

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