题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括 A.擅自委

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括

A.擅自委托或接受委托生产药品

B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范

提问人:网友comebaker 发布时间:2022-01-06
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
更多“根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,在规定的处罚…”相关的问题
第1题
医疗机构因临床急需进口少量药品,在提出申请时应当持

A.《药品进口注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《药品经营许可证》

点击查看答案
第2题
根据下列选项,回答下列各题: A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】 E.【禁忌1根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 使用该药品需要定期检查血象、肝功、肾功的内容应列在
点击查看答案
第3题
药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为
点击查看答案
第4题
根据下列选项,回答下列各题: A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口日本生产的药品应取得
点击查看答案
第5题
医疗机构因临床急需进口少量药品,在提出申请时应当持
点击查看答案
第6题
十二五期间药品电子监管的工作目标包括

A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,探索原料药实施电子监管

C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

点击查看答案
第7题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到

A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

C.对陈列药品应按周进行检查

D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品

E.对顾客反映的药品质量问题,详细记录、及时处理

点击查看答案
第8题
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于

A.丨期临床试验

B.n期临床试验

C.m期临床试验

D.IV期临床试验

E.生物等效性试验

点击查看答案
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液

B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注

C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂

D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药

E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片

点击查看答案
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是

A.卫生部

B.省级卫生行政部门

C.国家食品药品监督管理局

D.省级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信