题目内容
（请给出正确答案）
根据以下材料，回答题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是 查看材料
A.化学药制剂
B.中成药
C.抗生素制剂
D.抗肿瘤药品
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根据以下材料，回答题
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）。
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根据以下材料，回答题
某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》
该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请 查看材料
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.经营范围
根据以下材料，回答题
A．按照无正经营处罚
B．按照从无证企业购进药品处罚
C．按销售假药处罚
D．按销售劣药处罚
未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的（）。
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根据以下材料，回答题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 查看材料
A.红色、黄色、绿色
B.黄色、绿色、红色
C.绿色、红色、黄色
D.红色、绿色、黄色
根据以下材料，回答题
A．处1000元～5万元
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处应召回药品货值金额3倍的罚款
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）。
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根据以下材料，回答题
A．卫生行政部门处罚
B．工商行政管理部门处罚
C．经济综合主管部门处罚
D．药品监督管理部门处罚
药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由（）。
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根据以下材料，回答题
A．安全保障权
B．真情知悉权
C．自主选择权
D．获得赔偿权
甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的（）。
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根据以下材料，回答题
A．处5000元～3万元的罚款
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处5000元以下的罚款
药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）。
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-根据以下材料，回答题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
应制定召回计划并组织实施的主体是 查看材料
A.甲省药品监督管理部门
B.乙医院
C.丙医药公司
D.丁药品生产企业
根据以下材料，回答题
A．安全保障权
B．自主选择权
C．公平交易权
D．获得赔偿权
甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的（）。
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