题目内容
（请给出正确答案）
A．药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年
B．药品零售连锁门店不得独立购进药品
C．药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存至有效期后1年，不少于2年
D．验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
E．药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括
A、非处方药
B、中成药
C、一类精神药品
D、处方药
E、抗生素
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存
A、半年
B、1年
C、2年
D、3年
E、5年
《药品经营质量管理规范实施细则》规定中药饮片标明
A、品名、产地、供货单位
B、品名、产地、生产日期
C、品名、生产企业、生产日期
D、品名、生产企业、供货单位
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品储存时，对有效期药品，填报效期报表的周期是
A、年
B、季
C、月
D、周
E、日
A．蓝色标志
B．红色标志
C．黄色标志
D．绿色标志
E．橙色标志
《药品经营质量管理规范实施细则》规定
不合格药品库(区)是E．
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和药品零售企业库房的相对湿度保持在
A、50%～75%之间
B、50%～65%之间
C、45%～55%之间
D、45%～65%之间
E、45%～75%之间
A.首营企业和首营品种审核规定
B.质量信息管理规定
C.质量体系审核规定
D.药品不良反应报告规定
E.服务质量管理规定
《药品经营质量管理规范实施细则》中规定中药饮片应标明
A.品名、产地、供货单位
B.品名、产地、生产日期
C.品名、生产企业、生产日期
D.品名、生产企业、供货单位
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