题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,“服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复”应列入说

明书的

A.【适应证】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【药理毒理】

E.【药物相互作用】

提问人:网友zouhao1985 发布时间:2022-01-06
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第1题
“服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复”应列入说明书的

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【药理毒理】

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第2题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()

(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在()

(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在()

(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在()

A. 适应证

B. 注意事项

C. 药物相互作用

D. 禁忌

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第3题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中[药品名称]项应按下列顺序列出(  )

A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

B.汉语拼音、通用名称、商品名称、英文名称

C.通用名称、汉语拼音、英文名称、商品名称

D.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

E.英文名称、汉语拼音、商品名称、通用名称

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第4题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中有关[药物过量]说法正确的是(  )

A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应

B.详细列出过量应用该药品的处理方法

C.详细列出过量应用该药品的剂量

D.未进行该项实验且无可靠参考文献的,可以不标明该项

E.未进行该项实验且无可靠参考文献的,应当在该项下予以说明

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第5题
至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号.生产企业等内容的标签

A.外包装标签

B.内包装标签

C.中包装标签

D.原辅料标签

E.医疗用储存药品标签

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第6题
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

A.药品生产许可

B.药品临床研究许可

C.药品上市许可

D.药物临床前研究许可

E.执业药师执业许可

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第7题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有

A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核

C.可不凭医师处方销售甲类非处方药

D.执业药师对医师处方不得更改

E.处方必须留存1年在以上

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。

A.药理标准

B.化学标准

C.药用要求

D.生产要求

E.卫生要求

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第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当。

A.经国家药品监督管理局批准

B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求

C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品

D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药

E.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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第10题
根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是。

A.经本医疗机构培训。取得临床药师资格的人员

B.经本单位技术评定具有药十以上资格的专业技术人员

C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

E.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

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