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[主观题]

属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是A、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国

属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是

A、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

C、通报全国药品不良反应报告和监测情况

D、对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布

E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

提问人:网友lwhsy59 发布时间:2022-01-06
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第1题
国家药品不良反应监测中心的主要职责是()。

A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

B.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

C.组织药品不良反应宣传、教育、培训工作

D.对省级药品不良反应监测中心进行技术指导

E.参与药品不良反应监测的国际交流

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第2题
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、

不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是

A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D、发布药品不良反应警示信息

E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

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第3题
下列哪个不是国家食品药品监督管理局的要履行的主要职责:

A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

B.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导

D.不良反应报告表的填写

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第4题
以下哪些是国家药品不良反应中心的主要职责()

A.全国药品不良反应的监测的技术工作及其想过业务组织工作

B.全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作

C.药品再评价和淘汰药品的技术工作

D.审定新版中国药典设计方案

E.对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督

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第5题
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括

A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D.发布药品不良反应警示信息,并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

E.对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

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第6题
下列属于国家药品不良反应监测中心的职责的是()

A.参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作

B.开展药品、医疗器械的安全性再评价工作

C.组织开展药品不良反应的监测工作

D.组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究,承担药品标准信息化建设工作

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第7题
某高血压患者,男性,56岁。由于血压控制不好前来医院就诊,医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡
托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状,干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应,不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作,有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。卡托普利用于降压时出现的干咳症状,按照不良反应发生的原因及临床特征分类,属于药物的A、过度作用

B、副作用

C、毒性

D、继发反应

E、特异质反应

下列关于A类药物不良反应的叙述中,不正确的是A、与药物的常规药理作用相关

B、与剂量相关

C、具有可预见性

D、发生率低

E、死亡率低

目前,我国药物不良反应监测报告系统由A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成

B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成

C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成

D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成

E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

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第8题
国家药品不良反应监测中心履行什么样的监管职责?
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第9题
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心

B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心

C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心

D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心

E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心

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第10题
国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给()

A.世界卫生组织的药物监测合作中心

B.国家药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

E.医院药物不良反应监测组

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