题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调査、撤销其批准文号的

部门是

A.国务院卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.地市级卫生行政部门

D.国家药品监督管理部门

E.地市级药品监督管理部门

提问人:网友hackerzyh 发布时间:2022-01-06
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第1题
禁止进口疗效不确、()或者其他原因危害人体健康的药品?

A. 价格昂贵

B. 国内市场已有

C. 不良反应大

D. 有效成分不明

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当()?

A. 撤销其批准文号或者进口药品注册证

B. 查封扣押

C. 立即停止生产、经营使用

D. 予以淘汰

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第3题
对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()?

A. 进行再评价

B. 撤销其批准文号或者进口药品注册证书

C. 撤消其进口药品注册证书

D. 撤消其批准文号

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第4题
回答下列各题: 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为1年,其验收记录保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第5题
回答下列各题: 甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片,此行为侵犯消费者的

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.自主选择权

D.监督权

E.获得赔偿权

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第6题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 执业药师在患者生命安全存在危险时,应当提供必要的救助措施

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品
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第8题
回答下列各题: 根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第9题
回答下列各题: 根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第10题
回答下列各题:

列入精神药品第一类品种目录的是

A.苯丙胺

B.马吲味

C.罂粟壳

D.麦角胺咖啡因片

E.复方樟脑酊

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