题目内容
（请给出正确答案）
药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益是 ()
A．药品监督管理的目的性原则
B．药品监督管理的方针性原则
C．药品监督管理的限制性原则
D．药品监督管理的方法性原则
E．药品监督管理的权威性原则
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(2).药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的（）
(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务（）
(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一（）
A．必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
B．禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D．购销药品必须有真实完整的购销记录
E．依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
A．以非药品冒充药品或他种药品冒充此种药品的
B．必须检验而未经检验即销售的
C．擅自生产中药品种的
D．药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
E．变质的
A．《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人
B．《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D．药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责
E．药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
A．说明其治愈率或有效率
B．不科学的表示功效的断言或保证
C．与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D．注明“按医生处方购买和使用”
E．利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明
A．考证和整理中药品种，发掘祖国药学遗产
B．鉴定中药真伪优劣，确保中药质量
C．开展中药应用基础研究
D．研究和制定中药规范化质量标准
E．寻找和扩大新药源
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