题目内容
（请给出正确答案）
A.国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销
售和使用的措施
B.应当撤销该药品批推证明文件，并予以公布
C.不得生产或者进口、销售和使用
D.由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
E.国务院或省级药品监督管理部门可以采取停止生产，销售，使用的紧急控制措
施，并在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起15日内依法做出行政处理决定
1.已经生产或者进口的药品的处理方法
2.已被撤销批准证明文件的药品处理方法
3.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法
4.对已确认发生严重不良反应的药品处理方法
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(2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()
(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法()
(4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()
B.可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批
C.以灌装(封)前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批
D.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批
E.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批
1.间歇生产的原料药
2.大容量注射剂
3.固体制剂、半固体制剂
4.液体制剂
B.药学专业技术职称
C.专业技术职称
D.执业药师或药师以上专业技术职称
E.执业药师或具有相应的药学专业技术职称
1.药品批发企业质量管理机构负责人
2.药品批发企业主要负责人应具有
3.药品批发企业从事质量管理的人员应具有
B.不低于50平方米
C.不低于40平方米
D.不小于30平方米
E.不小于20平方米
1.大型零售企业仓库面积
2.中型零售企业营业场所面积
3.小型零售企业营业场所面积
4.零售连锁门店营业场所面积
5.小型零售企业仓库面积
A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应症
C、第二类精神药品不得做广告
D、药品广告可以使用“国家级新药”用语
E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明
C、国家劳动保障行政部门 D、省级人民政府药品监督管理部门
E、省级卫生行政管理部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》
第95题：
负责非处方药目录审批的部门是
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