负责组织GMP认证A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省以上药品监督管理部门 D.设
负责组织GMP认证
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
负责组织GMP认证
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
负责组织GMP认证
负责组织GSP认证的是()
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国家药品监督管理部门负责
D.省级药品监督管理部门负责
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是
A.疫苗
B.放射性药品
C.医疗机构制剂
D.中药饮片
E.中成药
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门()负责组织GMP认证。
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国家药品监督管理部门负责
D.省级药品监督管理部门负责
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()
A.国家药品认证委员会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心
E.省级药品监督管理部门
依据《药品GMP认证管理办法》负责对药品GMP检查员培训,考核和聘任的部门是
A.是国家中医药管理局
B.国家药品监督管理局
C.省级药品监督管理部门
D.国家经济贸易委员会
E.卫生部
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国家药品监督管理部门负责
D.省级药品监督管理部门负责
A.三个月
B.六个月
C.十二个月
D.三年
E.五年
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证
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