销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备A.驻店执业药师或药师以上药学技术人员B.驻店工作
销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备
A.驻店执业药师或药师以上药学技术人员
B.驻店工作人员
C.驻店药学技术人员
D.驻店副主任药师以上药学技术人员
E.驻店药师
销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备
A.驻店执业药师或药师以上药学技术人员
B.驻店工作人员
C.驻店药学技术人员
D.驻店副主任药师以上药学技术人员
E.驻店药师
A.药品生产国的GMP的证明文件
B.药品生产国GMP的公证文件
C.药品专利证明文件
D.进口药品注册证
E.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章
B.药品注册申请人
C.药品注册
D.药品注册申请
E.药品补充申请
依法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程是
A.药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处
B.药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处
C.药品生产、流通、使用管理和药品监督查处
D.药品广告管理和药品监督查处
E.药品生产、流通管理和药品监督查处
A.以不具有某种使用性能的产品冒充具有该种使用性能的产品行为
B.以不具有某种使用性能的产品冒充具有更多其他作用的产品行为
C.以不具有某种使用性能的产品冒充具有其他类似作用的产品行为
D.以具有某种使用性能的产品扩大其作用性能的产品行为
E.以具有某种使用性能的产品而缩小或降低其性能的产品行为
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