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[多选题]

制定《处方管理办法》的依据是（）。

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《执业医师法》

D.《医疗机构管理条例》

E.《处方药与非处方药分类管理办法》

提问人：网友cathy_yly 发布时间：2022-01-06

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第1题

制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A、《药品管理法》B、《处方管理办法》C、《处方药与非处

制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是

A、《药品管理法》

B、《处方管理办法》

C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D、《处方药与非处方药分类管理办法》

E、《药品流通监督管理办法》

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第2题

规范处方管理办法制定依据（）

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

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第3题

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（)A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

A．《药品管理法》

B．《药品管理法实施条例》

C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D．《处方药与非处方药分类管理办法》

E．《药品流通监督管理办法》

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第4题

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当依据()，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。

A.国家基本药物目录

B.国家处方集

C.国家基本药物制度

D.国家工伤保险药物目录

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第5题

由国家最高立法机关制定的药品相关的法律是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《处方管理办法》

C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D.《药品流通监督管理办法》

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第6题

依据《处方管理办法》，每张处方的药品种类是A．3种B．4种C．5种D．不得超过5种E．不得超过6种

依据《处方管理办法》，每张处方的药品种类是

A．3种

B．4种

C．5种

D．不得超过5种

E．不得超过6种

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第7题

制订《处方管理办法》的依据是（）。

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《执业医师法》

D.《医疗机构管理条例》

E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

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第8题

依据《处方管理办法》下列符合处方标准的是

A.普通处方白色

B.急诊处方淡黄色

C.儿科处方淡绿色

D.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色．右上角标注“麻、精一”

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第9题

制定《处方管理办法》的目的是（）。A．提高处方药品的质量B．保障医师的处方权，保障药师的处方审核权

制定《处方管理办法》的目的是（）。

A．提高处方药品的质量

B．保障医师的处方权，保障药师的处方审核权

C．为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全

D．促进处方药的开具、调剂、使用

E．保障患者的知情权

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第10题

制定《处方管理办法》的目的是()。

A.提高处方药品的质量

B.保障医师的处方权，保障药师的处方审核权

C.规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全

D.促进处方药的开具、调剂、使用

E.保障患者的知情权

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