题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

情节严重时，可吊销其生产经营许可证的部门A．卫生行政部门 B．工商行政管理部门 C．药品检验部门 D．

情节严重时，可吊销其生产经营许可证的部门

A．卫生行政部门

B．工商行政管理部门

C．药品检验部门

D．药品监督管理部门

E．纪检督察部门药品的生产企业、经营企业、医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为

提问人：网友crododile 发布时间：2022-01-06

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第1题

对在药品购销活动中给予、收受贿赂，情节严重的，药品监督管理部门（）

A. 可吊销药品生产或经营企业的营业执照

B. 可吊销药品生产或经营企业的许可证

C. 可吊销医疗机构执业许可证

D. 可对构成犯罪的，依法追究刑事责任

E. 可吊销违法医师的执业医师证书

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第2题

药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

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第3题

药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

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第4题

医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

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第5题

医疗机构配制的制剂为假药，情节严重的，应吊销其

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

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第6题

医疗机构违反药品管理规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

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第7题

根据新药品管理法，生产、销售假药情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，（）年内不受理其相应申请

A、3年

B、5年

C、10年

D、20年

E、终身禁止

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第8题

应当建立和完善药品召回制度的是

A．药品生产企业

B．药品经营企业和使用单位

C．国家食品药品监督管理局

D．所在地省级药品监督管理部门

E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

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第9题

执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施

A．救死扶伤，不辱使命

B．尊重患者，一视同仁

C．依法执业，质量第一

D．进德修业，珍视声誉

E．尊重同仁，密切协作根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》

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第10题

警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是

A．处方药

B．非处方药

C．乙类非处方药

D．甲类非处方药

E．传统药

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