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[主观题]
应当建立和完善药品召回制度的是A．药品生产企业 B．药品经营企业和使用单位 C．国家食品药品监督管
应当建立和完善药品召回制度的是
A．药品生产企业
B．药品经营企业和使用单位
C．国家食品药品监督管理局
D．所在地省级药品监督管理部门
E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
提问人：网友weiyog29
发布时间：2022-01-06
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第2题
下列与药品召回管理要求不符的是()
A．药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，应立即启动召回程序
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B．药品经营和使用单位对质量可疑药品，不能做退、换货处理，应及时报告当地药品监督管理部门
C．召回包括主动召回和责令召回，召回的主体都是药品生产企业
D．安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
第3题
执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施
A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，一视同仁
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
第5题
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第6题
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
A．必须是合法企业生产或经营的药品
B．具有法定的质量标准
C．应有法定的批准文号和生产批号
D．包装和标识符合有关规定和储运要求
E．中药材应标明产地
