对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以A．B．C．D．E．

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取()、()和()的措施。

对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以＜ )

A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B．责令修改药品说明书

C．采取查封、扣押的行政强制措施

D．进行再评价

E．责令企业召回药品

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

对已确认发生严重不良反应的药品， ()可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

A．国家食品药品监督管理局

B．省级药品监督管理部门

C．地方各级卫生主管部门

D．国家药品不良反应监测机构

E．省级药品不良反应监测机构

对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省级药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以()。

A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施

B.采取责令修改药品说明书

C.采取查封.扣押的行政强制措施

D.进行再评价

E.责令企业召回药品

负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．国家食品药品监督管理局

D．国家药品不良反应监测中心

E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

A.三日内

B.五日内

C.十日内

D.十五日内