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国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。A.初审 B.形式审查 C.检查报告 D.技术审
国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。
A.初审
B.形式审查
C.检查报告
D.技术审查
E.组长负责制
国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。
A.初审
B.形式审查
C.检查报告
D.技术审查
E.组长负责制
省级药品监督管理部门对认证申请及资料进行()。
A.初审
B.形式审查
C.检查报告
D.技术审查
E.组长负责制
A.安全生产责任制是所有安全生产管理制度的核心
B.安全生产许可证颁发管理机关应自收到申请之日起 30 日内审查完毕
C.安全生产许可证的有效期是 3 年
D.国务院建设行政主管部门对全国的建设工程安全生产实施监督管理
药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是
A.GAP(GUP)
B.GCP(GLP)
C.GAP(GLP)
D.GMP(GSP)
E.GMP(GUP)
药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行
A.检查、评价的过程
B.监督、检查的过程
C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程
E.监督、评价的过程
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
A.3个月
B.6个月
C.9个月
D.12个月
E.18个月
A.认可机构应当定期向国务院认证认可监督管理部门提交报告
B.国务院认证认可监督管理部门查阅认可活动档案资料
C.国务院认证认可监督管理部门向有关人员了解情况
D.国务院认证认可监督管理部门进行现场见证
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