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[主观题]
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起（)。
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
提问人：网友yanghaibin
发布时间：2022-01-06
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国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
A．3个月
B．6个月
C．9个月
D．12个月
E．18个月
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第2题
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起A.三个月 B.六个月 C.九个
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起
A.三个月
B.六个月
C.九个月
D.十二个月
E.十八个月
第3题
国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行（)。A．初审 B．形式审查 C．检查报告 D．技术审
国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
第4题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A．国家中医药管理局B．
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A．国家中医药管理局
B．药品注册司
C．国家药典委员会
D．药品评价中心
E．中国食品药品检定研究院
第6题
国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务
院规定的其他药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。()
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第7题
()是国务院药品监督管理部门对企业生产药品的申请和相关资料进行审查(包括药品检验机构对样品进行检验)，符合规定条件的，发给该药品表示批准生产的文号。
A.药品条形码
B.药品二维码
C.药品批准文号
D.药品通用名
第8题
国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。()
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.抗癌化学药品
D.国务院规定的其他药品
E.血液制品
第9题
国务院药品监督管理部门对（)药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口。
A.首次在中国境内销售的药品
B.已在中国境内销售的药品
C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
D.国务院药品监督管理部门规定的血液制品
E.国务院规定的其他药品
第10题
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口？（)
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品
D.国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品
E.国务院规定的其他药品
