题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是
A.药品单指用于治疗疾病的物质
B.药品能有目的地调节人的生理功能
C.药品规定有适应证或功能主治
D.药品有规定的用法
E.药品有规定的用量
提问人：网友sodmewuhan
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A.审评
B.检验
C.核查
D.监测与评价
题目内容
（请给出正确答案）
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A．药…”相关的问题
第2题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第3题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第4题
依照《药品管理法》规定，我国“处方药与非处方药分类管理”具体办法的制定部门是:
A.中华人民共和国卫生部
B.中华人民共和国劳动与社会保障部
C.国务院药品监督管理部门
D.国家中医药管理局
E.国务院
第5题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的A.为假药
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第7题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是A．药品研究立项B．医疗机构制剂配制C．药
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是
A．药品研究立项
B．医疗机构制剂配制
C．药品临床研究
D．药品监测与评价
E．药品注册审评
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是（)A.药品所含成份与国家药品标准规定
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.变质的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.超过有效期的
E.被污染的
第9题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，假药是指（)
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A．变质的药品B．被污染的药品C．所标明适应症或者功
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D．未注明生产批号的药品
E．所含成分与药典规定不符的药品
